これらの公称データはin vitro試験に基づいており、病変の抵抗性は考慮されておりません。
ステントを完全に拡張させ、血管造影でステント径をご確認ください。
定格破裂圧力(RBP)を超える圧力または3.25mmを超える拡張(2.25、2.5mm径)、3.75mmを超える拡張(2.75、3.0、3.25mm径)、4.5mmを超える拡張(3.5mm径)を行わないでください。
販売名:XIENCE Xpedition 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:22500BZX00309000
分類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型
冠動脈疾患（狭心症や心筋梗塞）の低侵襲性治療法の標準的治療であったバルーン治療による課題を克服できるようになり、ステント治療による新たな標準的治療法がもたらされました。
:: …そして、ステントを血管内に留置し狭くなった血管の血流を回復させるとともに、血管の拡張を保つ……
急性期の死亡率は大幅に減り、多くの患者様の予後が改善されました。
ステント内再狭窄（新生内膜が増殖することで起こる、ステント治療した血管が再度狭くなること）や、血管の解剖学的見地、患者様の併存疾患などを含むこれらの残された課題が、よりよい治療法の探究心に刺激を与え続けてきました。
:: …だからこそ、継続的なイノベーション！
革新的なステント開発を目指し、素材・その構造・薬剤にいたるまで、全ての点において新しく、そして改良されたイノベーションを継続的に探究することで、標準的治療法を一歩前進させることができると私たちは信じています。そして、医師の皆様と、さらに多くの患者様の治療への一助となれるよう努めています。
5-V4.0-009b-Rev.A
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