長期安全性
Network meta-analysisにおいて、BMS、他のDESと比較し、XIENCE® 薬剤溶出ステント製品群は、ステント血栓症を有意に低減。Real World RCT 5年までのデータにおいても、低いステント血栓症率を示しています。
さらなるデリバビリティーの追及
デリバリーシステムに2つの改良を加えました。XIENCEのエビデンスを継承しつつ、さらなるデリバビリティーを追及しました。
安心を支えるテクノロジーの継承
XIENCEは一貫してマルチリンクデザインのステント、フルオロポリマー、エベロリムスを採用しています。
最大拡張圧（RBP）を超える圧力または3.25mmを超える拡張（2.25mm、2.5mm径）、3.75mmを超える拡張（2.75、3.0、3.25mm径）、4.50mmを超える拡張（3.5mm径）を行わないでください。 これらの公称データはin vitro試験に基づいており、病変の抵抗性は考慮されておりません。 ステントを完全に拡張させ、血管造影でステント径をご確認ください。
販売名：XIENCE Alpine 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号：22600BZX00529000
分類：高度管理医療機器
特定保険医療材料分類：冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型
5-V4.0-045-Rev.A
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