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2013年7月15日

この資料は、アボット ラボラトリーズ社が、2013年7月15日(現地時間)に発表を行ったプレスリリースを日本語に翻訳再編集し、ご参考として提供しております。オリジナルのプレスリリースの正式言語は英語であり、この内容および解釈については英語が優先となります。この資料の英文オリジナルにつきましては、以下のサイトをご参照ください。http://www.abbott.com/press-release/abbott-to-acquire-idev-technologies-to-expand-global-peripheral-technology-portfolio.htm

  • IDEV Technologies社のSUPERA Veritas®は世界中の末梢動脈疾患(PAD)患者に革新的な治療法をもたらす -

米国イリノイ州アボットパーク、2013年7月15日-アボット社は本日、インターベンショナル ラジオロジスト(放射線科医)、血管外科医、心臓内科医向けの次世代医療機器を開発する非上場企業であるIDEV Technologies社を買収する契約を締結しました。契約条件に基づき、アボット社は、IDEV Technologies社のすべての発行済み株式を3億1,000万ドル(現金および負債控除後)で取得します。

IDEV Technologies社の製品には、ヨーロッパのCEマークを取得済みの自己拡張型ナイチノール製ステントシステムであり、末梢動脈疾患(PAD)による血管の閉塞の治療に用いられるSUPERA Veritas®があります。ステントは、閉塞した血管を開通させ、再閉塞を予防するために使用されます。独自の網目状ワイヤ技術を用いたSUPERA Veritas®は、身体の自然な動きにできるだけ近づけるためのバイオミメティック(生体模倣)の原理に基づいて設計されており、強度と柔軟性を保ちながら治療部分の血流を促します。このような特性は、歩く、座る、立つなど、日常生活で急な動きを頻繁に伴う大腿部や膝の血管の閉塞を治療する場合に特に重要です。

米国では、SUPERA Veritas®は、がんに関連した胆管狭窄症の治療用としてのみ承認されています。現在、浅大腿動脈(SFA:下肢に血液を供給する大腿部の大動脈)の治療用として市販前承認申請(PMA)に基づく米国食品医薬品局(FDA)の審査を受けているところであり、まだ米国では、この用途で承認されていません。SUPERA Veritas®は、米国での薬事申請を裏付ける試験を含め、世界中の1,500人以上を対象とした企業および医師主導型の試験で研究されています。

アボット バスキュラーのシニア・バイスプレジデント、チャック・フォルツは、次のように述べています。「IDEV Technologies社の買収により、ガイドワイヤー、バルーンカテーテル、およびステントから構成されるアボット社の既存の末梢動脈疾患治療用ポートフォリオが拡張・補完され、業界屈指の競争力を持つ包括的なポートフォリオに成長しました。この技術は、世界中で懸念が高まっている末梢動脈疾患の患者に大きく貢献する可能性を秘めています。」

ヨーロッパと北米では、2,700万人がPADに罹患しています1。PAD罹患率の上昇によって、医療制度への経済的負担が拡大するものと予測され、タイムリーかつ効果的な治療が重要な課題となっています2。PAD患者では、脂肪分が動脈の内側に沈着蓄積して閉塞が起こり、下肢への血流量が低下します。PADになると、歩行時に脚に痛みを感じることがあり、治療しなければ、進行して重症虚血肢や切断などの重大な結果につながります。

IDEV Technologies社は、テキサス州ウェブスターに本社を置いています。この取引は今年末までに完了する予定であり、アボットの2013年度通年の一株当たり利益見通しに影響は生じません。この取引は、反トラスト法関連の承認を含め、通例の取引完了条件が満たされることが条件となります。

アボット バスキュラーについて

アボット バスキュラーは、薬剤溶出ステントを含む血管系疾患治療分野のリーダーとして市場を牽引する製品や業界をリードするパイプラインと共に世界規模で事業を展開しています。冠動脈治療、血管穿刺部止血(クローザー)デバイス、末梢血管治療、構造的心疾患治療のために多岐にわたる医療機器を提供しています。

アボットについて

アボット社は、広範囲のヘルスケアに基盤を置くグローバルヘルスケア企業であり、人々の生活を向上させるために製品や技術を開発しています。主要な事業内容は、科学的知見に基づいた診断薬・機器、医療機器、栄養剤そしてブランドジェネリック医薬品を提供しています。グループ総従業員数約70,000人を擁し、世界150カ国以上で営業活動を行っています。

アボット社(www.abbott.com)、ツイッター(@AbbottNews)もあわせてご参照ください。

1995年米国私募証券訴訟改革法-今後の見通しに関する記述についての注記

本リリースにおける記載には、1995年米国私的証券訴訟改革法に示される「将来の見通しに関する記述」が含まれています。これらの今後の見通しに関する記述には、予測内容と大いに異なる結果が生じる可能性があるリスクや不確実性が影響を及ぼします。アボット社の経営に影響を及ぼす可能性のある経済、競合状況、政府や科学技術その他の要因は、2012年12月31日をもって終了する事業年度については米国証券取引委員会(SEC)10-K/A書式によるアニュアルレポートの1A項「リスク要因」の項目に記載しており、参照によりここに組み入れます。アボットは、法律で義務付けられる場合を除き、本リリースの発表後に出来事や変化が生じた場合も今後の見通しに関する記述の更新を公表する義務を負いません。

1 Belch JJ, et al. Critical issues in peripheral arterial disease detection and management: a call to action. Arch Intern Med 2003; 163(8): 884–892.
2 Norgren L, Hiatt WR, et al. Inter-Society Consensus for the Management of Peripheral Arterial Disease (TASC II). J Vasc Surg 2007; 45(Suppl S): S5–67.

5-V4.0-116-Rev.A

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