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2017年

2017年11月6日

アボット、日本初となる経皮的僧帽弁接合不全修復システムMitraClip® NT システムの製造販売承認を取得

2016年

2016年11月7日

アボット、日本初となる溶ける冠動脈ステントAbsorb®の製造販売承認を取得

2016年7月5日

アボットの溶ける冠動脈用ステントAbsorbTMがFDA承認を取得

2016年6月23日

僧帽弁閉鎖不全症に対するアボットの新規カテーテル デバイス、国内臨床試験の症例登録を完了

2016年3月15日

アボット社の世界初・溶ける冠動脈用ステントのAbsorbTM、FDA諮問委員会において前向きに評価

2015年

2015年9月1日

アボット社、体内で自然に分解されるステントに関するABSORB Japan臨床試験の良好な結果を発表

2015年8月31日

アボットがXIENCE Alpine® (ザイエンス アルパイン) 薬剤溶出ステントに同社初の4.0mm径サイズを追加

2015年5月19日

アボット、心疾患患者用Absorbステントシステムの新たな改良でCEマーク取得を発表

2015年4月3日

アボットが次世代薬剤溶出ステントXIENCE Alpine®(ザイエンス アルパイン)を日本で発売開始

2015年3月15日

アボット社のMitraClip®* システム、米国の患者の心臓を修復し、生活を向上させることが明らかに

2014年

2014年10月7日

アボットの冠動脈疾患治療 薬剤溶出ステント「XIENCE®」シリーズが、「2014年度 グッドデザイン賞」を受賞

2014年9月26日

ABSORB II試験、アボット社の生体吸収性機器と世界トップレベルの心血管ステントとの同等性を立証

2014年7月3日

アボットの小血管用薬剤溶出ステントXIENCE Xpedition® SV (ザイエンス エクスペディション エスブイ) が日本で発売開始。

2014年4月16日

アボット社、米国、日本および中国における生体吸収性薬剤溶出スキャフォールドの 無作為化臨床試験の症例登録を完了

2014年4月3日

アボット社、末梢動脈疾患患者治療用の同社Supera®ステントのFDA承認を発表

2014年4月1日

アボットが国内初のコバルトクロム合金製バルーン拡張型末梢動脈疾患用ステント Omnilink Elite®、日本で発売開始

2014年3月3日

アボットの腸骨動脈疾患用ステント Absolute Pro®、 日本で発売開始

2014年2月12日

アボットの生体吸収性薬剤溶出スキャフォールド (BVS)国内臨床試験の症例登録が完了

2013年

2013年10月25日

米国において先進的な医療機器のMitraClip®を提供開始

2013年9月30日

2013年9月30日付 役員の異動について

2013年8月21日

アボット社、IDEV Technologies社の買収を完了

2013年8月1日

日本初の3.25mm径サイズ*を導入した、次世代薬剤溶出ステント
XIENCE Xpedition®(ザイエンス エクスペディション)を新発売

2013年7月15日

アボット社、IDEV Technologies社を買収し、世界的な末梢動脈疾患(PAD)技術ポートフォリオを拡張

2013年7月11日

アボット、日本初の3.25mm径サイズ*を導入した、次世代薬剤溶出ステント
XIENCE Xpedition®(ザイエンス エクスペディション)の製造販売承認を取得

2013年6月12日

アボットが生体吸収性薬剤溶出スキャフォールド国内臨床試験を開始

2013年3月11日

アボットの小血管用薬剤溶出ステントXIENCE PRIME® SV
(ザイエンスプライム エスブイ)日本で承認を取得

2012年

2012年4月10日

アボットの次世代薬剤溶出ステントXIENCE PRIME® (ザイエンスプライム)日本で承認を取得

2011年

2011年11月9日

アボット バスキュラー ジャパン、中国との血管治療トレーニングにおける協力を推進

2011年9月7日

RESET試験により、日本の実地臨床におけるXIENCE V®エベロリムス溶出性ステントの
CYPHER®シロリムス溶出性ステントに対する良好な成績が示される

2011年8月16日

アボットの生体吸収性スキャフォールド(BVS)国際臨床試験で初めて日本人患者に留置

2011年8月1日

アボット 冠動脈疾患治療用「NC TREK PTCAバルーンカテーテル」の日本における販売を開始

2011年4月12日

 XIENCE V複数の試験におけるデータ解析により良好な臨床パフォーマンスが裏付けられる

2011年3月15日

アボット、日本へ救援のための支援を表明地震と津波の被災者支援のため、
アボットの慈善事業部門であるアボット基金から300 万ドルを拠出

2011年2月2日

 アボット 冠動脈疾患治療用、RX TREK PTCA バルーンカテーテル日本と米国で承認取得、販売開始

2010年

2010年10月4日

アボットの完全生体吸収性スキャフォールド(BVS)の テクノロジーが、良好な結果を継続的に示す

2010年10月4日

アボットのXIENCE V、TAXUSとの比較から安全性と有効性の主要評価項目の優位性が示される

2010年10月4日

アボットのXIENCE V、医師主導型試験であるCOMPARE試験の2年時の結果において、
継続した高い安全性と有効性を示す

2010年6月8日

アボットが末梢血管疾患治療用2製品の日本での上市を発表

2010年6月3日

市場をリードするアボットのXIENCE V 薬剤溶出ステント安全性が新しいデータにより更に裏付けられる

2010年6月3日

アボットの治験機器、 MitraClip® システム心臓弁閉鎖不全症の主要要因の治療に対する安全性を実証

2010年6月3日

アボットの革新的な生体吸収性技術継続的に優れた臨床結果を示す

2010年5月18日

アボット薬剤溶出ステントXIENCE V、安全性及び有効性において、TAXUSよりも優位性を実証

2010年3月19日

アボット、生体吸収性スキャフォールド(BVS)に関するABSORB試験について良好な成績を発表

2010年3月19日

新しい臨床試験データにより、MitraClip®システムが最も一般的な心臓弁疾患である
僧帽弁閉鎖不全において治療の有用な選択肢となる可能性を証明

2010年1月12日

アボットの XIENCE V 日本で製造販売承認取得
市場規模世界第2位である日本において保険適用次第販売開始

2009年

2009年7月1日

アボット バスキュラー ジャパン、VOYAGER™NC 冠動脈拡張 カテーテルを発売
冠動脈疾患治療の最適化に向け最新のバルーン技術を採用

2009年5月13日

アボットのXIENCE V®、2~3年目の臨床成績で
TAXUS® Express2™/TAXUS® Liberte™にさらに差をつける

5-V4.0-091-Rev.E

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