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2017年

2017年11月6日

アボット、日本初となる経皮的僧帽弁接合不全修復システムMitraClip® NT システムの製造販売承認を取得

2016年

2016年11月7日

アボット、日本初となる溶ける冠動脈ステントAbsorb®の製造販売承認を取得

2016年7月5日

アボットの溶ける冠動脈用ステントAbsorbTMがFDA承認を取得

2016年6月23日

僧帽弁閉鎖不全症に対するアボットの新規カテーテル デバイス、国内臨床試験の症例登録を完了

2016年3月15日

アボット社の世界初・溶ける冠動脈用ステントのAbsorbTM、FDA諮問委員会において前向きに評価

2015年

2015年9月1日

アボット社、体内で自然に分解されるステントに関するABSORB Japan臨床試験の良好な結果を発表

2015年8月31日

アボットがXIENCE Alpine® (ザイエンス アルパイン) 薬剤溶出ステントに同社初の4.0mm径サイズを追加

2015年5月19日

アボット、心疾患患者用Absorbステントシステムの新たな改良でCEマーク取得を発表

2015年4月3日

アボットが次世代薬剤溶出ステントXIENCE Alpine®(ザイエンス アルパイン)を日本で発売開始

2015年3月15日

アボット社のMitraClip®* システム、米国の患者の心臓を修復し、生活を向上させることが明らかに

2014年

2014年10月7日

アボットの冠動脈疾患治療 薬剤溶出ステント「XIENCE®」シリーズが、「2014年度 グッドデザイン賞」を受賞

2014年9月26日

ABSORB II試験、アボット社の生体吸収性機器と世界トップレベルの心血管ステントとの同等性を立証

2014年7月3日

アボットの小血管用薬剤溶出ステントXIENCE Xpedition® SV (ザイエンス エクスペディション エスブイ) が日本で発売開始。

2014年4月16日

アボット社、米国、日本および中国における生体吸収性薬剤溶出スキャフォールドの 無作為化臨床試験の症例登録を完了

2014年4月3日

アボット社、末梢動脈疾患患者治療用の同社Supera®ステントのFDA承認を発表

2014年4月1日

アボットが国内初のコバルトクロム合金製バルーン拡張型末梢動脈疾患用ステント Omnilink Elite®、日本で発売開始

2014年3月3日

アボットの腸骨動脈疾患用ステント Absolute Pro®、 日本で発売開始

2014年2月12日

アボットの生体吸収性薬剤溶出スキャフォールド (BVS)国内臨床試験の症例登録が完了

2013年

2013年10月25日

米国において先進的な医療機器のMitraClip®を提供開始

2013年9月30日

2013年9月30日付 役員の異動について

2013年8月21日

アボット社、IDEV Technologies社の買収を完了

2013年8月1日

日本初の3.25mm径サイズ*を導入した、次世代薬剤溶出ステント
XIENCE Xpedition®(ザイエンス エクスペディション)を新発売

2013年7月15日

アボット社、IDEV Technologies社を買収し、世界的な末梢動脈疾患(PAD)技術ポートフォリオを拡張

2013年7月11日

アボット、日本初の3.25mm径サイズ*を導入した、次世代薬剤溶出ステント
XIENCE Xpedition®(ザイエンス エクスペディション)の製造販売承認を取得

2013年6月12日

アボットが生体吸収性薬剤溶出スキャフォールド国内臨床試験を開始

2013年3月11日

アボットの小血管用薬剤溶出ステントXIENCE PRIME® SV
(ザイエンスプライム エスブイ)日本で承認を取得

2012年

2012年4月10日

アボットの次世代薬剤溶出ステントXIENCE PRIME® (ザイエンスプライム)日本で承認を取得

5-V4.0-091-Rev.F

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